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醫(yī)學(xué)部組織開展《CRA實用技能和項目管理》培訓(xùn)
發(fā)布時間:2019-04-10

        本網(wǎng)訊 提升CRA監(jiān)查技能,促進(jìn)臨床試驗工作的順利開展,2019年330-31,醫(yī)學(xué)部在總部106培訓(xùn)室組織了為期兩天、主題《CRA實用技能和項目管理基礎(chǔ)的培訓(xùn)。本次培訓(xùn)由北京鼎暉思創(chuàng)醫(yī)藥研究有限公司總經(jīng)理&首席稽查官高志剛和稽查經(jīng)理姜成林擔(dān)任主講,醫(yī)學(xué)部全體人員參加了培訓(xùn)。

    此次培訓(xùn)主題涵蓋臨床試驗從研究中心的選擇、開始到關(guān)閉整個運營層面的多個重點問題,內(nèi)容包括中心篩選、中心啟動、安全性事件管理、受試者招募和保留、常規(guī)監(jiān)查、中心關(guān)閉和項目管理等。其中,中心篩選作為臨床試驗啟動的標(biāo)志性事件,重要性不言而喻。選擇合適的研究中心可以大大加快臨床試驗進(jìn)度,節(jié)約成本,因此,培訓(xùn)一開始,講師就中心篩選需關(guān)注的要點進(jìn)行解析。

    受試者的招募也是臨床試驗不得不直面難題,這個版塊的授課采用分組討論的形式,每個小組各自認(rèn)領(lǐng)一個影響入組的主要因素,就主要因素展開討論與拓展,大家結(jié)合實際工作的情況提出了自己的見解,也在相互的探討過程中萌生新的思考。這一過程既拓寬了解決入組困難這一難題的思路,開拓了規(guī)避入組難這一風(fēng)險的視野。

    培訓(xùn)過程中對知情同意書簽署的合規(guī)性、不良事件的記錄問題進(jìn)行了熱烈的討論,并對項目管理涉及的流程進(jìn)行了梳理。此外,眾多同事日常工作中遇到的難題和困惑講師進(jìn)行了充分的探討。

    此次培訓(xùn)亮點在于設(shè)置眾多的討論環(huán)節(jié),在相互問答的過程中促進(jìn)了信息的高效傳遞,方便參訓(xùn)者快速有效的審視自身的不足從而在實際的臨床試驗中少走彎路。作為臨床試驗的推動者,醫(yī)學(xué)部全體同事今后的工作中將不斷學(xué)習(xí),高效率高質(zhì)量的完成各項臨床試驗工作。(醫(yī)學(xué)部 晏小梅)




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